Enoxaparina sódica

[2]​ También se utiliza en pacientes con síndrome coronario agudo e infarto de miocardio.

Se administra fundamentalmente mediante inyección subcutánea o por vía intravenosa.

[3]​ La enoxaparina fue desarrollada por el laboratorio francés Sanofi® en el año 1981, buscando mejorar las propiedades farmacocinéticas de la heparina.

No se debe administrar por vía intramuscular, ni mezclar con otras inyecciones o infusiones.

Pequeñas cantidades han sido halladas en leche materna, sin embargo, dada su baja biodisponibilidad oral es poco probable que cause eventos adversos durante la lactancia.

Metabolismo: Principalmente en el hígado (CYP450), a través de la desulfatación y/o despolimerización, en metabolitos menos activos.

La Heparina de bajo peso molecular (HBPM) tiene una buena actividad contra el factor Xa e inhibe la trombina en menor medida; pero tiene menor actividad contra el factor IIa.

[9]​ En general, las interacciones medicamentosas más relevantes pueden resumirse en: Algunos alimentos y suplementos dietéticos tienen efectos anticoagulante, por lo cual su consumo en grandes cantidades mientras se está medicado con enoxaparina podría aumentar el riesgo de sangrado.

-Poco común (0.1% a 1%): Dermatitis bullosa -Informes postcomercialización: Vasculitis cutánea, necrosis de la piel, alopecia.

-Poco común (0.1% a 1%): Edema pulmonar, neumonía -Informes postcomercialización: Dolor de cabeza, hematoma espinal