Ácido tioacético

Es un líquido de color amarillo con un fuerte olor a tiol.

Se utiliza en síntesis orgánica para la introducción de grupos tiol en moléculas.

[5]​ La base conjugada es el tioacetato: En agua de pH neutro, el ácido tioacético está completamente ionizado.

[6]​ Los ésteres de tioacetato se someten a hidrólisis para dar tioles.

Un método típico para preparar un tiol a partir de un haluro de alquilo usando ácido tioacético se desarrolla en cuatro pasos discretos, algunos de los cuales pueden realizarse secuencialmente en el mismo matraz: En una aplicación que ilustra el uso de su comportamiento radical, el ácido tioacético se usa con AIBN en una adición nucleofílica mediada por radicales libres a un alqueno exocíclico que forma un tioéster:[7]​ Las sales de ácido tioacético, como el tioacetato de potasio, se pueden utilizar para realizar una conversión de nitroarenos en aril acetamidas en un solo paso.