Se pueden preparar los dos enantiómeros de este diol a partir del correspondiente epoxi-alcohol quiral.
El isómero (R)- se enriquece (al 94–95%) respecto a su enantiómero mediante la transesterificación enantioselectiva mediada por lipasa, que podría eliminar el isómero (S)- en forma de acetato.
[8] A su vez, este diol se ha usado para la síntesis de 1,2,3-dioxaborinanos cíclicos[9] y de sin-1,3-diacetoxinonano; este último compuesto se obtiene por transformación asimétrica enzimática en un proceso muy enantio-selectivo (> 99%).
[11] Por otra parte, este compuesto tiene actividad pediculicida, ovicida y acaricida, por lo que se ha sugerido su empleo en composiciones para combatir ectoparásitos.
[12] Este compuesto puede ocasionar irritación en los ojos, la piel y el tracto respiratorio.