Su estructura química corresponde a la del cicloheptano pero habiendo sido sustituidos dos carbonos —en posiciones 1 y 4— por sendos nitrógenos.
A temperatura ambiente, el 1,4-diazepano es un sólido incoloro —también descrito como blanco o amarillento— con el olor característico de las aminas.
Esta última es un producto muy asequible, el cual, a lo largo de tres distintas etapas —sulfonilación, ciclación y de-sulfonilación— permite obtener 1,4-diazepano con un rendimiento total del 78%.
En la tercera y última etapa, la utilización de HBr/HAc/PhOH permite eliminar el grupo sulfonilo con un rendimiento del 91%.
[4] Por otra parte, aquellos derivados del 1,4-diazepano en los cuales el átomo de hidrógeno del grupo amino es sustituido por un alquilo de cadena larga o un grupo alcoxi, pueden ser usados como humectantes, emulsionantes y detergentes; otros de sus derivados se emplean como agentes colorantes ya que poseen vivos colores, teniendo importante relevancia en los tintes para el cabello.