[4] Es un compuesto higroscópico e inflamable, incompatible con agentes oxidantes fuertes.
[3] En el laboratorio la reducción del ácido adípico se lleva a cabo con hidruro de litio y aluminio.
[4] Dicha reacción también puede hacerse en dos pasos, empleando en primer lugar anhídrido de ácido propanofosfónico cíclico (T3P) para la activación y en segundo lugar borohidruro de sodio (NaBH4) para la reducción.
[4] El 1,6-hexanodiol se puede utilizar para la síntesis de oxepano, teniendo lugar la ciclación en dimetilsulfóxido a 190 °C.
En dosis repetidas y a largo plazo tampoco se han podido detectar efectos sobre la salud o la reproducción.