A diferencia de estos, su cadena carbonada no es lineal sino ramificada.
El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 3,02, denota que es más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares.
[6] Asimismo, la hidrocloración de 2-metil-2-penteno utilizando cloruro de hidrógeno, generado in situ a partir de clorotrimetilsilano y agua, permite obtener 2-cloro-2-metilpentano con un rendimiento del 96%.
[7][8] El 2-cloro-2-metilpentano se ha empleado para elaborar diolefinas, lo que se realiza por deshidrohalogenación y desalquilación simultánea usando como catalizador un óxido metálico a temperaturas de 500 - 800 °C.
Este ion se consigue haciendo reaccionar el 2-cloro-2-metilpentano con un ácido de Lewis.