Es isómero de posición del 1,7-heptanodiol y del prenderol, y, al igual que en este último, su cadena carbonada no es lineal.
Posee una densidad ligeramente inferior a la del agua, 0,974 g/cm³.
[7] Por otra parte, a partir de este diol se elaboran el carbamato y dicarbamato de 2-metil-2-propil-1,3-propanodiol —conocido este último como meprobamato—, compuestos que cuentan con propiedades anticonvulsivas.
[11] En otras aplicaciones este diol interviene en la síntesis de perfumes sintéticos tales como 5-metil-2-(1-metilbutil)-5-propil-1,3-dioxato[12] y 2,5-dimetil-5-propil-2-(2,4-dimetilfenil)-1,3-dioxano.
[13] Este compuesto puede ocasionar irritación grave en los ojos y es tóxico si se ingiere.