El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 2,53, indica que es más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares.
La reacción se mantiene a 75 °C durante hora y media.
[6] También se puede preparar este compuesto a partir de 1,1-dibromo-5-cloropentano y butil-litio en éter dietílico a -30 °C de temperatura.
Para ello, se usa un sistema catalítico que comprende un metal de los grupos IVa, IVb, Vb, VIb, VIIb, VIII y Ib de la tabla periódica y al menos un complejo de carbeno neutro, es decir, no iónico.
[10] Igualmente, en presencia de aire y agua, trialquilboranos generados in situ a partir de borano y 5-cloro-1-penteno, pueden agregarse a benzo-1,4-quinona para dar benceno-1,4-dioles 2-sustituidos.