[3] El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP ≃ 2,35, indica que es más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares.
[3] En cuanto a su reactividad, es incompatible con agentes oxidantes fuertes.
[8] Se ha estudiado la hidroboración de 6-cloro-1-hexino con dialquilboranos y la transmetalación in situ con dietilzinc; si después sigue una adición a un aldehído, se obtiene el correspondiente alcohol alílico, siendo esta reacción enantioselectiva.
Al arder desprende productos tóxicos como monóxido de carbono y ácido clorhídrico.
Por otra parte, el contacto con esta sustancia provoca irritación en piel y ojos.