Ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para su utilización en este tipo de leucemia, en pacientes que han sido tratados previamente con agentes alquilantes y no han respondido a la terapia con fludarabina.
Desde 2013 ya ha pasado a ser un medicamento de primera línea, intravenoso para esclerosis múltiple remitente-recurrente Lemtrada.
[1] Promising results were reported in 2011 from a phase III trial against interferon beta 1a.
[4][5] Entre sus efectos secundarios más significativos, se ha detectado que aumenta el riesgo de presentar diversas infecciones oportunísticas, incluyendo reactivaciones de infecciones por citomegalovirus.
[6] [7] [8][9] El alemtuzumab, inicialmente indicado para la leucemia linfática crónica bajo el nombre de Campath, en 2012 demostró eficacia para la esclerosis múltiple.