[1][2] Histológicamente se han descrito 3 subtipos: astrocitoma fibrilar, protoplásmico y gemistocítico.
Cuando el astrocitoma se encuentra en el cerebro sus síntomas incluyen crisis epilépticas, cefaleas y vómitos.
Por otra parte si se desarrolla en la médula espinal podría causar discapacidad en la zona del cuerpo afectada por el tumor.
[4] Para realizar el diagnóstico el médico puede realizar un examen neurológico o utilizar pruebas de EEG que ayudan a revelar el tamaño, localización y velocidad de desarrollo del tumor.
En algunos casos, es posible que se requiera una biopsia para confirmar la naturaleza del tumor.