Astrocitoma pilocítico
El astrocitoma pilocítico es el tumor glial más común en la edad pediátrica, con un pico de incidencia en los 10-12 años.
El astrocitoma pilocítico es el glioma más frecuente en niños, con una incidencia en ambos sexos de entre 0,5 y 0,6 casos por 100 000/año.
[1] A día de hoy no se conocen con exactitud los factores que desencadenan la aparición del astrocitoma pilocítico.
[3] Macroscópicamente, el astrocitoma pilocítico suele presentarse como una masa quística bien definida, con un nódulo mural en la pared del quiste.
En las zonas microquísticas las prolongaciones citoplasmáticas tienen siempre la apariencia de fibrillas pero son menores en número y se irradian en todas direcciones.
Son muy frecuentes en el astrocitoma pilocítico las fibras de Rosenthal[3][7] y los cuerpos granulares eosinofílicos.
Los síntomas más comunes son debidos a la compresión del parénquima cerebral como resultado del efecto masa (debido a la hiperactividad de la proliferación celular) y al aumento de la presión intracraneal.
La remoción radical del tumor, si es posible, es curativa y generalmente permite la supervivencia funcional durante muchos años.
En los casos de segundas recidivas, se recomienda al paciente tratamiento radioterápico o quimioterápico.
