Depsipéptido

Se encuentran mayoritariamente en productos naturales de origen marino y microbiano.

[2]​ Se ha encontrado que varios depsipéptidos muestran propiedades anticancerígenas.

[5]​ Datos preliminares mostraron en 2010 que el antibiótico Etamycin tenía una potente actividad contra SARM en un modelo de ratón.

[7]​[8]​ Estos forman una nueva clase de antibióticos potenciales conocidos como acildepsipéptidos (ADEPs).

Los ADEPs tienen como diana y activan la proteasa caseinolítica (ClpP) para iniciar la degradación descontrolada de péptidos y proteínas no plegadas, matando muchas bacterias grampositivas.

Ejemplo de un depsipéptido con 3 grupos amida (resaltados en azul ) y un grupo éster (resaltado en verde ). R 1 y R 3 son grupos orgánicos (e. g. metilo) o un átomo de hidrógeno de los encontrados en ácidos α-hidroxicarboxílicos. R 2 , R 4 y R 5 son grupos orgánicos o un átomo de hidrógeno de los encontrados en aminoácidos comunes.
La enteroquelina es un depsipéptido transportador de hierro. [ 3 ] ​