Disgerminoma

[1]​ La máxima incidencia se produce en la segunda y tercera década de la vida.

[2]​ Los síntomas son inespecíficos, destaca el dolor abdominal, masa abdominopélvica palpable, pero también disuria, saciedad y micción frecuente.

[6]​ Las células del disgerminoma se agrupan en cordones o sábanas,[2]​ tienen un citoplasma claro con un núcleo central, liso, con cromatina granular y nucléolos evidentes.

[7]​ Las células del sincitiotrofoblasto producen gonadotropina coriónica humana (hCG).

[6]​ En cuanto a su inmunohistoquímica, suelen ser positivos para SALL4 y OCT3/4, pero, a diferencia de otros carcinomas de células claras, son negativos para EMA y casi siempre para queratinas.

Extracción de un disgerminoma en una cirugía abierta
Micrografía de un disgerminoma visto al microscopio óptico . Tinción de hematoxilina-eosina .