Ecuación de Swain-Lupton

Fue desarrollada por C. Gardner Swain y Elmer C. Lupton Jr.

Estos dos parámetros se tratan como términos independientes debido a la suposición de que Swain y Lupton hicieron; el sustituyente se mantiene distante por tres o más centros saturados o si el sustituyente es (CH3)3N+.

Todos los demás términos son entonces insignificantes y conducen a la ecuación de Swain-Lupton.

El parámetro sustituyente se define ahora por efectos de campo y resonancia, F y R, que dependen del sustituyente individual.

Si no se hace esto, la ecuación daría mucho más peso a los compuestos no sustituidos que se está tratando de comparar con el uso de esta ecuación.

[3]​ Las constantes se basaron primero en tres reacciones previas (σm, σp, σp+), lo que conduce a más errores posibles desde que se compilaron los datos es solo una combinación mínima de un grupo mucho más grande.

Un valor de 1 se asigna al NO2, porque la investigación previa determinó que el efecto de este sustituyente se debía predominantemente a la resonancia.

[4]​ Por último, F se estableció igual a R para ambos componentes para que los efectos de campo se puedan comparar directamente con los efectos de resonancia.

-CF3 tiene un alto ratio R/F que otros sustituyentes con altos grados de conjugación.

Esto fue estudiado en mayor detalle por Swain, pero aún se explica mejor por la hiperconjugación del fluoruro.