El grafico pangenómico permitirá la modelación de las variaciones en la secuencia del ADN que existen entre los diferentes genomas representados.
Secuenciación de alta fidelidad (HiFi): Proporciona lecturas largas y precisas.
Herramientas bioinformáticas: Software como Minigraph[2] permite añadir genomas al grafo progresivamente, identificando nodos y rutas que representan nuevas variantes.
Validación: Herramientas como Flagger aseguran la precisión de las variantes detectadas.
En un estudio reciente (Nature Communications, 2024),[1] se utilizó un grafo pangenómico para analizar 668 genomas humanos.