Llevan el nombre de John Olney, que llevó a cabo en 1989 un estudio de la neurotoxicidad causada por el PCP y drogas afines.
descubrieron la vacuolización neuronal y otros cambios citotóxicos ("lesiones") ocurridos en los cerebros de ratas a las que se les había suministrado antagonistas del NMDA, incluyendo PCP, el MK-801 (dizocilpina) y la ketamina.
Las dosis más bajas de ketamina y tiletamina que produjo cambios neurotóxicos visibles al microscopio de luz 4 horas después de la dosis fueron 40 (mg / kg sc) y 10 (mg / kg sc), respectivamente.
En el uso médico, al utilizar antagonistas de receptores NMDA como anestésicos, se usa concomitantemente agonistas del receptor GABA A para prevenir la neurotoxicidad provocada por los bloqueadores de NMDA.
[2] Las drogas que actúan previniendo los daños que puedan producir los antagonistas NMDA incluyen anticolinérgicos, benzodiazepinas, barbitúricos[3] y agonistas del receptor alpha-2 adrenérgico en el cerebro, como por ejemplo la clonidina.