Lurasidona
La lurasidona, comercializada bajo el nombre Latuda entre otros, es un medicamento antipsicótico oral que se usa para el manejo de la esquizofrenia y el trastorno bipolar.
[2][3] En 2019, se aprobaron versiones genéricas en Estados Unidos, disponibles a partir de 2023.
En el período posterior a la aprobación temprana, se encontró retrospectivamente que los pacientes con trastorno bipolar tratados con lurasidona tenían perfiles clínicos, comorbilidades e historial de tratamiento previo más complejos en comparación con los pacientes que iniciaron con otros antipsicóticos atípicos.
Los inhibidores como el jugo de toronja bloquean su función, lo que resulta en demasiada droga en el cuerpo.
[34] Algunas reacciones adversas comunes a la administración de lurasidona incluyen somnolencia, trastornos del movimiento, náuseas y diarrea.
[1] Los efectos secundarios graves aplican a todos los antipsicóticos atípicos y pueden incluir el trastorno del movimiento potencialmente permanente discinesia tardía, así como el síndrome neuroléptico maligno, un mayor riesgo de suicidio, angioedema y niveles altos de azúcar en sangre.
[42] Al igual que con otros neurolépticos atípicos, la lurasidona debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada porque aumenta el riesgo de sufrir accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio.
[47][48] Otros posibles efectos secundarios incluyen vómitos, acatisia, distonía, parkinsonismo, somnolencia, mareos, sedación y náuseas.
[49][50] El Formulario Nacional Británico recomienda una retirada gradual al suspender los antipsicóticos para evitar el síndrome de abstinencia agudo o la recaída rápida.
[52] Otros síntomas pueden incluir inquietud, aumento de la sudoración y dificultad para dormir.
[52] Con menos frecuencia, puede haber una sensación de vértigo, entumecimiento o dolores musculares.
[52] Las concentraciones en plasma sanguíneo pueden aumentar cuando se combinan con inhibidores de la enzima CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, claritromicina, ritonavir y voriconazol), lo que posiblemente provoque más efectos adversos.
Las concentraciones máximas en plasma sanguíneo se alcanzan después de una a tres horas.
Alrededor del 99% de la sustancia circulante se une a las proteínas plasmáticas.
