La menina (del inglés: MEN, multiple endocrine neoplasia) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen MEN1 .
Se han identificado dos variantes de la transcripción más corta donde el empalme alternativo afecta a la secuencia codificante.
Tiene 10 exones y puede codificar para diversas variantes proteicas que poseen una longitud de entre 555 a 657 aminoácidos.
Se predice que la mayoría (> 70%) de estos conducen a formas truncadas dispersas por todo el gen.
Si bien estas neoplasias suelen ser benignas (a diferencia de los tumores que se presentan en MEN2A), son adenomas y, por lo tanto, producen alteraciones endocrinas.
[5] Tales mutaciones en MEN1 se han asociado con la unión defectuosa de la menina codificada a proteínas implicadas en mecanismos genéticos y epigenéticos.
[6] La menina es una proteína de 621 aminoácidos asociada con los insulinomas[7] que actúa como un adaptador al mismo tiempo que interactúa con proteínas asociadas involucradas en actividades celulares vitales como la regulación trascripcional, la división celular, la proliferación celular y la estabilidad del genoma.
Las mutaciones sin sentido de MEN1 son especialmente importantes ya que dan como resultado un cambio en los aminoácidos cruciales necesarios para unirse e interactuar con otras proteínas y moléculas.