Nesiritida (Natrecor) Es la forma recombinante del aminoácido péptido natriurético tipo B humano el cual es normalmente producido por el miocardio ventricular.
Inicialmente se creía que la nesiritida era beneficiosa para la insuficiencia cardíaca congestiva aguda descompensada.
El estudio falló en demostrar una diferencia entre el uso de nesiritida y placebo en mortalidad o re-ingresos hospitalarios.
En 2005, después de varios artículos académicos publicados por Jonathan Sackner-Bernstein[2][3][4] sobre la eficacia y los efectos secundarios de Nesiritida, Johnson & Johnson se reunió con la FDA y modificó sus planes establecidos para el medicamento y acordó revisar su etiquetado[5][6] Los doctores del corazón de la Clínica Cleveland luego votaron por unanimidad para no permitir la prescripción del medicamento a sus pacientes.
John A. Noviasky, Pharm.D., Michael Kelberman, M.D., Karen M. Whalen, B.S., Roy Guharoy, Pharm.D., William Darko, Pharm.D.