Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a parálisis por presión
La parálisis puede durar de minutos a días o semanas e incluso meses.
En la mayoría de los casos los síntomas son lo suficientemente leves para pasar desapercibidos.
[cita requerida] Entre los signos y síntomas de la neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión se encuentran los siguientes (distintos síntomas son causados por diferentes nervios, tales como caída del pie causado por nervio peroneo común[1]): Neuropatía Hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por compresión es una enfermedad autosómica genéticamente dominante (lo que significa que un padre debe ser portador[6]).
La mutación genética desatinada y en sitio de empalme ha sido atribuido a NHPP.
Otros métodos a través de los cuales se puede asegurar el diagnóstico de la neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la presión son:[1][5] Por el momento no existe ningún tratamiento disponible, sin embargo el manejo de esta neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión se puede realizar a través de:[5][11] Trastornos hereditarios del SNP fueron descritos en su primera vez por Charcot, Marie y Tooth (1886).
