En su estructura química, un nitrógeno central se encuentra unido a tres grupos acetonitrilo (-CH2-C≡N).
[2] En cuanto a su reactividad, este polinitrilo es incompatible con oxidantes fuertes.
Con este procedimiento, los reactivos se hacen reaccionar en un reactor de mezcla en una primera etapa, para después continuar en un reactor tubular de flujo a pistón a 95 °C-120 °C.
[8] Asimismo, este polinitrilo se puede utilizar para elaborar triaminas cíclicas, como la aminoetilpiperazina (AEP), compuestos útiles como dispersantes, quelantes, catalizadores o precursores para producir otras aminas.
Puede ser un compuesto tóxico si se ingiere, inhala o entra en contacto con la piel.