Reacción de Zincke

Por otra parte, la reacción Zincke no tiene nada que ver con el zinc elemento químico.

[5]​ Se ha propuesto que este es el paso determinante de la velocidad.

Utilizando aminas secundarias se produce la reacción de Zincke.

Esta reacción fue el paso clave en la síntesis total de la fluoronorcurarina, un alcaloide del estricnano.

[20]​ Esta estrategia ha sido empleada también en la síntesis más corta reportada de la estricnina, con tan sólo 6 pasos.

[21]​ This works has been highlighted on the blog Totally Synthetic.

Estas estructuras se encuentran en productos naturales alcaloides, y han sido utilizadas en su síntesis total.

Esta solución ha simplificado enormemente la producción y purificación del complejo de los aldehídos Zincke.

agregó una corrección a los suyos en el Angewandte Chemie indicando que “deseaban alterar la estructura propuesta para el anuleno[27]​ El asunto recibió la atención de los medios:[28]​[29]​