En química orgánica, una reacción electrocíclica o electrociclización es un tipo de transposición pericíclica donde el resultado neto es que sistema abierto cierra en un cíclico en donde un enlace pi es convertido en un enlace sigma por reordenamiento pericíclico de los electrones[1] o vice-versa.
El curso de la reacción puede ser explicado en un análisis simple a través del método de los orbitales frontera: el enlace sigma en el reactante se abrirá en tral forma que los orbitales p resultantes tengan la misma simetría que el HOMO del producto (un butadieno.
Entonces, la estereoespecificidad es determinada por si la reacción procede a través de un proceso conrotatorio o disrotatorio.
El primer paso involucra una apertura de anillo conrotatoria, inducida fotoquímicamente, del 7-dehidrocolesterol, para formar provitamina D3.
Otro ejemplo es en la biosíntesis propuesta de la aranotina, una oxepina natural, y compuestos relacionados.