Reactivo de Schwartz

Este metaloceno se utiliza en síntesis orgánica para varias transformaciones de alquenos y alquinos.

[6]​ Se ha publicado también un procedimiento alternativo que genera Reactivo de Schwartz a partir del dihidruro.

[7]​ El reactivo de Schwartz  no ha sido caracterizado por cristalografía de rayos X, pero su estructura ha sido analizada por espectroscopía FT-IR, que refleja que los hidruros forman puentes.

[11]​[12]​[13]​[14]​ El reactivo de Schwartz  reacciona con alquenos y alquinos vía el proceso llamado hidrocirconación, el cual resulta en la adición del enlace Zr–H a través del enlace C=C o C≡C.

El reordenamiento probablemente ocurre vía eliminación de β-hidruro seguida por reinserción.

Los estudios computacionales indican que la hidrocirconación parte de la porción interior.