La rufescina es un alcaloide indeno [1,2,3-ij] isoquinolínico aislado de las plantas Abuta imene y Abuta rufescens (Menispermaceae)[2][3] La norufescina es un producto de desmetilación de la rufescina en el fenol 9 de la rufescina (el metoxilo aislado de la quinolina) CAS: 58189-34-7; Fórmula molecular: C18H15NO4; PM = 309.1.
Aislado de los tallos de Abuta imene, Abuta rufescens, Telitoxicum peruvianum y las raíces de Cissampelos pareira (Menispermaceae).
Forma cristales anaranjado amarillentos PF = 235 - 238 °C y descompone a 232-234 °C.
[4] La rufescina fue sintetizada por Menachery y posteriormente por Boyer.
[5] La síntesis de este último se llevó a cabo de acuerdo al siguiente esquema sintético: