Síntesis de piridina de Chichibabin

En su forma general, la reacción puede ser descripta como una reacción de condensación entre aldehídos, cetonas o compuestos Carbonilos α,β-Insaturados o cualquier combinación de los anteriores, en amoníaco o en otros derivados del amoníaco.

Mecanismo que muestra análiticamente los distintos pasos de la reacción y sus desplazamientos electrónicos.

Por ejemplo la 2-metilpiridina, 4-metilpiridina y el 2-etil-5-metilpiridina son usados en la síntesis de diferentes látex, matrices de intercambio iónico y materiales fotográficos.

[1]​[2]​ La alta proporción de productos derivados y el bajo rendimiento se explican por la naturaleza fácilmente reversible de la condensación aldólica, y la química del grupo carbonilo en general.

[1]​ Por ejemplo, los productos derivados se pueden dar por las siguientes reacciones secundarias: En los pasos de la formación de la imina 1.El ataque nucleófilo del amoníaco en el carbono beta en vez del carbono alfa inhibe la formación del producto enamina/imina.

(En el caso de cetonas asimétricas) Ocurre la abstracción del no-preferido hidrógeno beta.

Realizar la reacción a presión y temperatura alta.

Los investigadores encontraron que la al-lisina (lisina desaminada) del ligamento nucal bovino en fibras de elastina estaban al parecer entrecruzadas mediante piridina.