[1] Las diferentes versiones son efectivas contra algunos o todos los siguientes tipos de meningococo: A, B, C, W-135 e Y.
Hay tres vacunas disponibles en los Estados Unidos para prevenir la enfermedad meningocócica, todas de naturaleza cuadrivalente, dirigidas a los serogrupos A, C, W-135 e Y: Mencevax (GlaxoSmithKline) y NmVac4-A/C/Y/W-135 (JN-International Medical Corporation) se utilizan en todo el mundo, pero no tienen licencia en los Estados Unidos.
La primera vacuna conjugada contra el meningococo (MCV-4), Menactra, fue autorizada en los Estados Unidos en 2005 por Sanofi Pasteur; Menveo fue licenciada en 2010 por Novartis.
Se puede usar si MCV-4 no está disponible, y es la única vacuna contra el meningococo autorizada para personas mayores de 55 años.
Los CDC ofrecen recomendaciones sobre quién creen que deberían recibir las vacunas de refuerzo.
[24][25] Las vacunas contra la enfermedad meningocócica del serotipo B han resultado difíciles de producir y requieren un enfoque diferente al de las vacunas contra otros serotipos.
Mientras que las vacunas de polisacárido efectivas se han producido contra los tipos A, C, W-135 e Y, el polisacárido capsular en la bacteria tipo B es demasiado similar a las moléculas de adhesión neural humana para ser un objetivo útil.
La vacuna VA-MENGOC-BC demostró ser segura y efectiva en estudios aleatorios doble ciego,[27][28][29] pero se le otorgó una licencia solo para fines de investigación en los Estados Unidos[30] ya que las diferencias políticas limitaron la cooperación entre los dos países.
Además, se presentaron demandas por daños y perjuicios contra el Estado de Noruega por personas afectadas por reacciones adversas graves.
La información que obtuvo la autoridad de salud durante el desarrollo de la vacuna se transmitió posteriormente a Chiron (ahora GlaxoSmithKline), quien desarrolló una vacuna similar, MeNZB, para Nueva Zelanda.
En octubre de 2014, la FDA aprobó Trumenba, una vacuna contra el serogrupo B producida por Pfizer.
No existe una vacuna para proteger contra la enfermedad del serogrupo X de N.
Como con cualquier medicamento, una pequeña proporción de personas desarrolla una reacción alérgica severa.
[36] En 2016, Health Canada advirtió sobre un mayor riesgo de anemia o hemólisis en personas tratadas con eculizumab (Soliris).