Viomicina
La viomicina fue el primer miembro de las tuberactinomicinas en ser aislado e identificado,[4] y fue utilizada para tratar la TBC hasta que fue reemplazada por la capreomicina, un compuesto estructuralmente relacionado pero menos tóxico.
[4] Consiste en un pentapéptido cíclico central ensamblado por una sintetasa peptídica no ribosomal (NRPS).
El siguiente es el mecanismo de biosíntesis propuesto para la viomicina utilizando la síntesis peptídica catalizada por la NRPS.
La activación de la β-Uda ocurre vía VioF, y la VioG incorpora a la L-Cam.
Luego de la desaturación α,β vía, ocurren tres modificaciones a la estructura cíclica preliminar.
