La yatakemicina es un alcaloide pirroloindólico aislado de Streptomyces sp.
[2] [α]24D = +99.9 ( c, 0.39 en DMF).
Está relacionado estructuralmente con las duocarmicinas Es un antibiótico antitumoral que contiene un anillo de ciclopropano fusionado adyacente a una dienona.
La actividad antitumoral se debe a que interfiere en la alquilación de secuencia selectiva del ADN.
[3] Actualmente hay dos métodos de síntesis reportados para la yatekamicina: la de Tichenor[4] y la de Okano.