[2] En base a su similitud estructural con el 3-hidroxi-PCP (3-HO-PCP), que de forma única entre las arilciclohexilaminas tiene una alta afinidad por el receptor opioide μ además del receptor NMDA, inicialmente se esperaba que el 3-MeO-PCP tuviese actividad opioide.
[1] La 3-MeO-PCP se une al receptor NMDA con mayor afinidad que el PCP y tiene la mayor afinidad de las tres sustituciones de anisilo isoméricas del PCP, seguida por 2-MeO-PCP y 4-MeO-PCP.
[5] El 3-MeO-PCP fue precedido por el disociativo menos potente 4-MeO-PCP y estuvo disponible por primera vez como producto químico de investigación en 2011.
[6] El informe continuó sugiriendo que todos los análogos de la metoxetamina también deberían convertirse en medicamentos de clase B y sugirió una cláusula general que cubriera tanto las arilciclohexilaminas existentes así como las no investigadas, incluida la 3-MeO-PCP.
[3] La 3-MeO-PCP no es una sustancia controlada en los Estados Unidos, pero la posesión o distribución de 3-MeO-PCP para uso humano podría potencialmente ser procesada bajo la Ley Federal Análoga debido a sus similitudes estructurales y farmacológicas con el PCP.