Aziridina

También se llaman así a los compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional aziridina, al ser un heterociclo no aromático de tres miembros con un grupo amina (-NH-) y dos puentes de metileno (-CH2-) derivatizado.

Cabe destacar las siguientes: A partir de ciertas oximas se pueden obtener según esta síntesis con reactivos de Grignard[5]​[6]​[7]​[8]​ Un grupo funcional amina desplaza el halogenuro adyacente en una reacción de sustitución nucleófila intramolecular para generar una aziridina.

Este intermediario se hace reaccionar con trifenilfosfina, en donde se reduce la azida orgánica y se forma dinitrógeno y la aziridina:[13]​ Las aziridinas son sustratos muy reactivos con nucleófilos en reacciones de apertura del anillo debido a su tensión del anillo.

Alcohólisis y aminólisis son básicamente las reacciones inversas de las ciclaciones.

Nucleófilos de carbono tales como organolitiados y organocupratos también son eficaces.