Enlace flexionado
Los enlaces flexionados se encuentran en compuestos orgánicos tensionados, tales como el ciclopropano, oxirano y la aziridina.
Al mismo tiempo, los enlaces carbono-hidrógeno ganan carácter s, por lo que reducen su longitud.
En términos de reactividad, el ciclobutano es relativamente inerte y se comporta como los alcanos ordinarios.
Hay dos explicaciones diferentes para la naturaleza del enlace covalente doble y triple en moléculas orgánicas, ambas propuestas en la década de 1930.
Sin embargo, aún hay cierto debate sobre cuál de las dos representaciones es mejor,[6] aunque algunos químicos teóricos consideran ambos modelos como prácticamente equivalentes.
En una revisión de 1996, Kenneth B. Wiberg concluyó que, "aunque no puede hacerse un enunciado concluyente con base en la información actualmente disponible, parece ser que podemos continuar considerando las descripciones σ/π y de enlace flexionado del etileno como equivalentes.
