La reacción de Nierenstein es una reacción orgánica que consiste en la conversión de un cloruro de acilo en una clorocetona utilizando diazometano.
[1][2] La reacción de Nierenstein es una inserción en la que el metileno del diazometano es insertado al carbonilo del cloruro de ácido.
Es similar al mecanismo de la Reacción de Arndt-Eistert, ya que procede con una diazocetona como intermediario (5).
La pérdida de nitrógeno da la halocetona deseada (2).
La síntesis de la bencil clorometil cetona a partir de cloruro de fenilacetilo[3] requiere de hecho la adición de HCl gaseoso a la diazocetona intermedia para que ocurra.