Para esta función son muy importantes la movilidad y la morfología de los espermatozoides.
Puede ser dectado en clínica durante un examen rutinario o por el propio paciente.
La hipótesis del SDT propone que el desarrollo anormal de los testículos (disgenesia), que puede tener múltiples causas, conduce a una disfunción hormonal o a otros problemas en las células de Leydig y/o en las de Sertoli durante la diferenciación sexual masculina.
Las causas de este síndrome pueden ser tanto genéticas como ambientales.
Esto, junto con el rápido aumento en la incidencia de los trastornos relacionados con este síndrome durante decenios recientes,[5] indica que existe una influencia ambiental muy potente.