Síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl

Estas azlactonas de Erlenmeyer son realmente oxazolonas.

El mecanismo ya se ha comentado que se trata de dos reacciones acopladas: Reacción de Perkin + ciclación del ácido aromático correspondiente[3]​ Hasta aquí se describe la obtención de la azlactona u oxazolona.

A partir de la oxazolona puede producirse por hidrólisis los α-cetoácidos correspondientes: Si antes de la hidrólisis se hace una reducción con H2 (hidrógeno) se obtienen los correspondientes aminoácidos: Como puede observarse en la siguiente figura, el ácido hipúrico[4]​ se autocondensa en presencia del anhídrido acético para formar la 2-fenil-oxazolona.

[5]​ Este intermedio también tiene dos protones ácidos y reacciona con benzaldehído, anhídrido acético y acetato de sodio para formar una azlactona u oxazolona.

Este compuesto al reducirlo da la fenilalanina.