SLC26A5

[1]​ Se expresa fuertemente en las células ciliadas externas (móviles), mientras que no se expresa en las células ciliadas internas que son inmóviles.

Las pruebas de localización mediante reacciones inmunes (Inmunohistoquímica), muestran que la prestina se expresa en la membrana plasmática de las células ciliadas externas, la región donde se genera la electromotilidad.

Una estrategia de alteración genética dirigida a la prestina demostró que existe un efecto importante (100 veces mayor) a la pérdida de sensibilidad auditiva.

[9]​ La Prestina es una proteína transmembranal que se contrae y alarga mecánicamente, lo que provoca la electromotilidad de las Células ciliadas externas (OHC).

La electromotilidad es la fuerza impulsora detrás del motor somático del amplificador coclear, que es una evolución de los mamíferos que aumenta la sensibilidad a las frecuencias de las ondas sonoras entrantes y, por tanto, amplifica la señal.

En condiciones de hiperpolarización, el NLC disminuye y la prestina vuelve a su estado alargado.

Las mutaciones en el gen SLC26A5 se han asociado con una pérdida auditiva no sindrómica.