En este compuesto organoclorado, cuatro grupos clorometil (-CH2-Cl) se hallan unidos a un mismo carbono cuaternario.
[3] En cuanto a su estabilidad, este compuesto no es compatible con agentes oxidantes fuertes.
La reacción se lleva a cabo en un flujo de nitrógeno durante dos horas.
[8] En este sentido, el tratamiento del tetracloruro de pentaeritritilo con un exceso de amoníaco caliente muy comprimido produce pentaeritritil tetramina con un rendimiento del 57%; dicha amonólisis puede realizarse en amoníaco supercrítico solo o utilizando metanol como disolvente.
[9] Asimismo, este cloroalcano se usa para producir pentaeritritiol, lo que se consigue tratando el tetracloruro de pentaeritritilo con tetrasulfuro disódico en un disolvente polar aprótico (como N,N-dimetilformamida), seguido de reducción con polvo metálico de platino, paladio, níquel o zinc.