[2][3][4] En cuanto a su reactividad, este compuesto es incompatible con cloruros de acilo, anhídridos de ácidos, agentes oxidantes, agentes reductores y cloroformiatos.
[8] Igualmente, haciendo reaccionar dodecametilenimina con metanol y ácido glicólico se obtiene 1,12-dodecanodiol con un rendimiento del 56%; la reacción transcurre a 300 °C y 14,5 MPa de presión durante 240 minutos.
[11] Este diol también se ha empleado para sintetizar 1-triacontanol, estimulante para el crecimiento en plantas.
Además, puede reemplazar al 1,6-hexanodiol en la fabricación de poliésteres y poliuretanos, ya que ofrece una mayor resistencia química y una menor absorción de agua.
[13] También en polímeros que contienen fósforo y muestran un comportamiento de cristal líquido termotrópico.