Análisis retrosintético
Esto se consigue transformando mentalmente la molécula objetivo en una secuencia de estructuras precursoras cada vez más sencillas, hasta alcanzar aquellas que sean asequibles comercialmente o simples.
A menudo, una síntesis tendrá más de una posible ruta sintética.
Es un proceso mental, imaginario donde se rompen enlaces de una forma lógica dando lugar a fragmentos o sintones.
Una desconexión se puede considerar lógica si: Igualmente nada impide recurrir durante el análisis a desconexiones aparentemente ilógicas si se consideran útiles.
Elemento estructural necesario para poder llevar a cabo una cierta transformada (o desconexión).
La tiamina cataliza condensacones tipo aciloína, como el caso de la acetolactato sintasa (EC 2.2.1.6.)
Las enzimas que catalizan este tipo de reacciones son las C-C liasas (EC 4.1.).
Sus correspondientes equivalentes sintéticos son los que llevarán a cabo la reacción para producir el producto deseado.
En este punto debe considerarse la quimioselectividad de las reacciones que serán empleadas.
Cuando se requiere utilizar una determinada reacción hay que tener en cuenta tanto la estereoselectividad como la estereoespecificidad.
Las transformaciones estereoquímicas pueden eliminar o transferir la quiralidad deseada, simplificando así el objetivo.
[3] Por ejemplo, se puede partir del cortisol como precursor de diversos compuestos derivados con un esqueleto esteroide similar.
La aplicación de transformaciones al análisis retrosintético puede conducir a reducciones poderosas en la complejidad molecular.
Desafortunadamente, los retrones potentes basados en transformadas rara vez están presentes en moléculas complejas, y a menudo se necesitan pasos sintéticos adicionales para establecer su presencia.
Por ejemplo, existen diversas estrategias para sintetizar indoles: Bischler-Möhlau, Bartoli, Fischer, Fukuyama, Gassman, Madelung, Reissert, etc.
Esto es generalmente poco eficiente, utilizando grandes cantidades de disolventes y obteniendo rendimientos bajos.
[5] Por último, también debe tenerse en cuenta los casos en donde puede competir la polimerización contra la ciclización.
Por ejemplo cuando se lleva a cabo la doble esterificación intramolecular del ácido láctico en ciertas condiciones se forma la lactida mientras que esterificaciones múltiples intermoleculares conllevan a la formación del ácido poliláctico.
